由于遗传物质的改变，包括染色体畸变，以及在染色体水平上看不见的基因突变，而导致的疾病，根据所涉及的遗传物质的改变程序，遗传病可分为已知的三类。在血型分布中，主要是有A型血、B型血、O型血和AB型血，3，多因疾病，这类病涉及多个基因起作用，与单基因不同的是这类基因没有显现和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的疾病基因数目上的不同，且表现家族聚集的现象。
1、爸爸妈妈的血型不一样，宝宝遗传爸爸的血型，是不是就意味着不会遗传妈妈的疾病？
这个不好说，可能遗传可能不遗传。有些遗传病要基因和环境的共同作用才会发病，不过遗传因素比例大四倍，遗传病分好几种，有些遗传病基本上是每代都跑不了，有些遗传病能遗传家族多数人，这种遗传病属于家族性的，有些一代只遗传给一个人，还有隔代遗传的，这种属于散发性的，散发型的是父母两人都带有某种病的基因时，子女才会成为隐形的至病基因的纯合子，就是同一基因两个座位上的基因都不正常而得病，特别只有一个子女的家庭，偶尔有散发出现的遗传病就不足为奇，
由于遗传物质的改变，包括染色体畸变，以及在染色体水平上看不见的基因突变，而导致的疾病，根据所涉及的遗传物质的改变程序，遗传病可分为已知的三类：1，染色体病和染色体综合征，症状通常很严重，累及多器官，多系统的畸变，和功能改变。2，单基因病，目前已发现6500多种单基因病，主要指一对等位基因的突变导致的疾病，
分别由显现基因，和隐性基因的突变所致。3，多因疾病，这类病涉及多个基因起作用，与单基因不同的是这类基因没有显现和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的疾病基因数目上的不同，且表现家族聚集的现象，以前人们以为家族病是不治之症，随着科技的发展，自学遗传学工作者弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定基础，并不断提出了新的治疗措施，很多遗传病基本上慢慢可以控制。
2、儿子一般是遗传谁的血型？
在血型分布中，主要是有A型血、B型血、O型血和AB型血，其中O型血是完全隐形基因控制。如果用生物上的隐形基因和显性基因进行标记的话，A型血一般是AA或者AO者两种情况，B型血一般是BB或者BO这两种情况，AB型血是AB，O型血是OO这个样子，如果说夫妻双方都是A型血的话，那么孩子可能是A型血或者O型血如果双方都是B型血的话，那么孩子可能是B型血或者O型血如果一方是A型血，一方是B型血，那么孩子可能是A型血、B型血、AB型血和O型血如果一方是A型血，一方是AB型血，那么孩子可能是A型血、B型血、AB型血如果一方是A型血，一方是O型血，那么孩子可能是A型血、O型血如果一方是B型血，一方是O型血，那么孩子可能是B型血、O型血如果一方是AB型血、一方是O型血，那么孩子可能是A型血、B型血如果双方都是O型血，那么孩子就只能是O型血。
